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大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞的制備

更新時(shí)間:2019-04-15  |  點(diǎn)擊率:1688

     今天喆圖小編給大家講講細(xì)胞:細(xì)胞經(jīng)過(guò)一些特殊方法等處理后,細(xì)胞膜的通透性發(fā)生了暫時(shí)性的改變,成為能允許外源DNA分子進(jìn)入的細(xì)胞,即感受態(tài)細(xì)胞。
     接下來(lái)說(shuō)說(shuō)實(shí)驗(yàn)方法及原理:
     帶有外源DNA 的重組質(zhì)粒,在體外構(gòu)建后,導(dǎo)入宿主細(xì)胞,隨著細(xì)胞的大量復(fù)制、繁殖,才能夠有機(jī)會(huì)獲得純的重組質(zhì)粒DNA,該過(guò)程稱之為轉(zhuǎn)化過(guò)程。受體細(xì)胞經(jīng)過(guò)一些特殊方法的處理后,細(xì)胞膜的通透性發(fā)生變化,能容許外源DNA 的載體分子通過(guò)。
     實(shí)驗(yàn)所需材料:E. coli DH5α菌株試劑、試劑盒:LB固體培養(yǎng)基、LB液體培養(yǎng)基、CaCl2、硫酸鎂、SOB、TFB。
     儀器、耗材:培養(yǎng)皿、恒溫培養(yǎng)搖床、聚丙烯管、電熱恒溫培養(yǎng)箱、臺(tái)式高速離心機(jī)、無(wú)菌工作臺(tái)、燒瓶、電熱恒溫水浴鍋、低溫冰箱、制冰機(jī)、分光光度計(jì)、微量移液槍、錐形瓶、試管
     實(shí)驗(yàn)步驟:
     1、從37℃電熱恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16-20 h的平板中挑取一個(gè)單菌落(直徑2-3 mm),轉(zhuǎn)到一個(gè)含有100 ml LB或SOB培養(yǎng)基的1L燒瓶中。于恒溫培養(yǎng)搖床37℃劇烈振搖培養(yǎng)3 h。一般經(jīng)驗(yàn),1 OD600約含有大腸桿菌DH5α 109 個(gè)/mL。
     2、將細(xì)菌轉(zhuǎn)移到一個(gè)無(wú)菌、一次性使用的、用冰預(yù)冷的50 ml聚丙烯管中,在冰上放置10 min,培養(yǎng)物冷卻至0℃。
     3、于4℃用Sorvall GS3特頭以4 100 r/min離心10 min,以回收細(xì)胞。
     4、倒出培養(yǎng)液,將管倒置1 min以使zui后的痕量培養(yǎng)液流盡。
     5、每50 ml初始培養(yǎng)液用30 ml預(yù)冷的0.1 mol/LCaCl2-MgCl2溶液(80 mmol/L MgCl2,20 mmol/L CaCl2)重懸每份細(xì)胞沉淀。
     6、于4℃用Sorvall GS3轉(zhuǎn)頭以41 00 r/min離心10 min,以回收細(xì)胞。
     7、倒出培養(yǎng)液,將管倒置1  min以使zui后的痕量培養(yǎng)液流盡。
     8、每50 ml初始培養(yǎng)物用2 ml用冰預(yù)冷的0.1 mol/L CaCl2重懸每份細(xì)胞沉淀。
     9、此時(shí),可以用新鮮制備的感受態(tài)細(xì)胞直接做轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),也可以將細(xì)胞凍存于- 70℃的低溫冰箱中。
注意事項(xiàng):
     1. 為達(dá)到轉(zhuǎn)化,活細(xì)胞數(shù)務(wù)必少于108個(gè)細(xì)胞/mL,對(duì)于大多散大腦桿菌來(lái)說(shuō),這相當(dāng)于OD值為0.4左右。為保證細(xì)菌培養(yǎng)物的生長(zhǎng)密度不致過(guò)高,可每隔15-20 min測(cè)定OD600值來(lái)監(jiān)測(cè),用監(jiān)測(cè)的時(shí)間及OD值列一個(gè)圖表,以便預(yù)測(cè)培養(yǎng)物的OD600值到0.4的時(shí)間,當(dāng)OD600值達(dá)到0.35時(shí),收獲細(xì)菌培養(yǎng)物。
     2. 在菌株與菌株之間,OD值與每毫升中活細(xì)胞散間的關(guān)系變化很大,因此有必要通過(guò)漶量特定腦桿菌的生長(zhǎng)培養(yǎng)物在生長(zhǎng)周期的不同時(shí)相的OD600值,并將各稀釋維度的培養(yǎng)物鋪于無(wú)抗生素的LB瓊脂板以計(jì)算每一時(shí)相的活細(xì)胞散,從而使分光光度計(jì)讀數(shù)得到標(biāo)準(zhǔn)化。
     3. 對(duì)大多數(shù)大腸桿菌采用TFB代替CaCl2可得到相同或更好的結(jié)果。Dagert和Ehrlieh的實(shí)驗(yàn)(1979)曾表明,細(xì)胞可以于4℃在CaCl2溶液中保存24-48 h,在貯存的zui初12-24 h內(nèi),轉(zhuǎn)化率增加4-6倍,然后降低到初始水平。
     4. 克隆的新鮮程度,一定要選新鮮平板的單克隆,即剛涂布生長(zhǎng)過(guò)夜的平板。
     5. 菌體的OD600值,JM109或BL21,OD值為0.35,DH5α 為0.4,要盡量保證OD值不要過(guò)高,更不能超過(guò)0.6。
     6. 低溫處理的時(shí)間,做完后冰上保存12-24 h后分裝,并保存于-80℃。
     7. 試劑和用品,所有的用品用新的,如果使用舊的,要確保干凈,CaCl2溶液。

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